人工智能驱动的生物设计工具降低了新型生物材料的创造门槛,在带来药物研发突破的同时,也引发严峻的治理挑战:监管方难以判断上传序列是否出于安全目的。本文提出一种跨工具、防篡改的审计追踪框架,结合结构化溯源记录与硬件绑定密码签名,实现可重现性与不可否认性。作者指出,部署的主要障碍并非技术层面,而在于治理结构缺失、审计负担不均及机构审查能力不足,并提出相应政策建议。