勃林格殷格翰宣布与赛诺菲、阿斯利康一样，签约使用Owkin的AI平台K Pro来支持其药物研发工作。
K Pro于去年在ESMO癌症大会上首次亮相，是一款具备智能体能力的"AI科学家"，能够帮助科学家和药物研发人员用简单的自然语言而非复杂的计算机代码来分析多样化的医疗数据（包括患者信息），并探索生物学模式、疾病特征和治疗思路。
根据协议条款（financial terms未披露），勃林格殷格翰在去年完成一次试点评估后，决定将该AI智能体更广泛地应用于其肿瘤学和免疫学研发业务中。
据Owkin介绍，该试点项目使用了耗资5000万美元的MOSAIC（多组学空间癌症图谱）联合数据集，"深入揭示了某个基因靶点的肿瘤微环境空间特征。"
Owkin联合创始人兼联席首席执行官Thomas Clozel表示："Owkin与勃林格殷格翰的这项合作表明，前沿AI技术有潜力推动数据驱动的制药研究。我们相信，未来十年药物研发的关键将取决于能否获取深度多模态患者数据，以及能否使用像K Pro这样能够对这些数据进行推理的AI科学家。"
阿斯利康和赛诺菲与总部位于法国和美国的Owkin长期保持合作关系，并已于今年早些时候签约使用K Pro系统。阿斯利康在5月获得该平台的三年授权，计划借此构建定制化AI智能体以协助其研发团队；赛诺菲则在6月达成了为期五年的类似合作。
Owkin联合首席执行官Pascal Weinberger在社交媒体上表示，公司预计很快将宣布与其他制药集团的更多合作。
他表示："随着超人类智能的出现，科学研究（以及许多其他事情）的方式正在发生彻底而剧烈的变化。这是我们这代人重新思考药物发现、上市方式以及其他诸多事情的最激动人心的机遇。一些公司将能够适应并借此实现跨越式发展，而另一些公司则可能被甩在后面。"
武田携手Weave Bio AI处理监管事务
与此同时，本周另一则AI相关消息显示，武田制药已开始与Weave Bio合作，在其14个药物研发项目中使用后者的平台，该平台旨在自动化并加速新药获批所需的大量监管文书工作。
据两家公司介绍，这项价值数百万美元的授权协议是武田在整个产品组合中革新监管内容创建、管理和使用方式这一更广泛举措的第一步。
一项针对该平台在药物研发新药临床试验申请（IND）阶段应用的研究显示，在评估的用例中，首稿撰写时间从约100小时缩短至3小时，减少了97%。
Q&A
Q1：K Pro平台是什么？有什么作用？
A：K Pro是Owkin开发的一款具备智能体能力的"AI科学家"平台，能帮助科学家和药物研发人员用自然语言分析多样化医疗数据，探索生物学模式、疾病特征和治疗思路，而无需编写复杂代码。
Q2：哪些制药公司已经使用了K Pro平台？
A：目前阿斯利康、赛诺菲和勃林格殷格翰都已签约使用Owkin的K Pro平台。阿斯利康在5月签订三年授权协议，赛诺菲在6月达成五年合作，勃林格殷格翰则在完成试点评估后决定扩大应用范围。
Q3：Weave Bio的AI平台能给武田制药带来什么改变？
A：该平台可自动化并加速药物审批所需的监管文书工作。研究显示，在新药临床试验申请（IND）阶段，使用该平台后首稿撰写时间从约100小时缩短至3小时，效率提升了97%。